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HDL-Cholesterin gegen Typ-2-Diabetes?

Gutes Cholesterin bekämpft hohen Blutzucker

Dr. S. Hofmann (IDR) und Dr. M. Lehti High density lipoprotein (HDL)-Cholesterin, das sogenannte "gute" Cholesterin, ist fr einen normalen notwendig. Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums Mnchen haben entdeckt, dass das HDL-Cholesterin auch die Skelettmuskelfunktion verbessert und gleichzeitig Fettmasse verringert. Deswegen knnte HDL als neue Zielstruktur fr therapeutische Anstze bei Metabolischem Syndrom und Typ-2-Diabetes dienen, wie die Wissenschaftler im fhrenden Herz-Kreislauf Journal 'Circulation' berichten.

Menschen mit Typ-2-Diabetes sind berdurchschnittlich hufig von atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen betroffen. Einer der strksten unabhngigen Risikofaktoren bei diesen Patienten ist die niedrige Konzentration von High density lipoprotein (HDL)-Cholesterin und seines wesentlichen Bestandteils Apolipoprotein A-I (ApoA-I). Ein internationales Team von Wissenschaftlern um Dr. Susanna Hofmann vom Institut fr Diabetes und Regenerationsforschung (IDR) am Helmholtz Zentrum Mnchen (HMGU), Partner im Deutschen Zentrums fr Diabetesforschung DZD) und Dr. Maarit Lehti aus dem LIKES Research Center for Sport and Health Sciences, Jyvskyl, Finland, haben nun festgestellt, dass HDL fr einen gesunden Stoffwechsel und die Funktion der Skelettmuskulatur erforderlich ist.

In ihrer Studie beobachteten Hofmann und ihr Team, dass ohne den HDL-Bestandteil ApoA-I die Kalorienverbrennung in der Skelettmuskulatur reduziert ist, was zu erhhten Glukosespiegeln und beeintrchtigter Muskelfunktion fhrt. Die Wissenschaftler haben auerdem festgestellt, dass HDL und ApoA-I die zellulre Zuckerverwertung verbessern. Sie konnten erstmalig zeigen, dass erhhte HDL und ApoA-I-Spiegel im Tiermodel nahrungsbedingte Hyperglykmien (berzucker) verhindern und davor schtzen, dass altersbedingt die Muskelleistung ab- und die Fettmasse zunimmt. Daneben konnten die Wissenschaftler eine verbesserte Funktion der Mitochondrien, der sogenannten Kraftwerke der Zellen, beobachten und dies indirekt durch die deutliche Verringerung eines weiteren Energiestoffwechselsignales, des Fibroblast Growth Factor 21 (FGF-21), besttigen.

"Unsere Ergebnisse verknpfen zum ersten Mal Cholesterinwerte mit gestrter Energieverbrennung in der Zelle, die hufig bei Typ-2-Diabetes beobachtet wird. Medikamente, die den Effekt von ApoA-I nachahmen, werden jetzt schon zur Prvention und Behandlung von Atherosklerose in klinischen Studien getestet. Basierend auf unseren Ergebnissen bieten diese Wirkstoffe eventuell auch neue Therapieanstze fr Typ-2-Diabetes", erklrt Dr. Hofmann, die mit ihrem internationalen Team die Wechselwirkungen zwischen Fett- und Glukosestoffwechsel untersucht. Sie fgt hinzu: "Unsere Ergebnisse sind besonders relevant fr Frauen mit Typ-2-Diabetes, da ihr Risiko fr Herz-Kreislauferkrankungen im Vergleich zu Mnnern deutlich erhht ist. Diese Frauen haben besonders niedrige Konzentrationen von sogenanntem "gutem" Cholesterin."

Stoffwechselerkrankungen, wie das Metabolische Syndrom, Adipositas und Typ-2-Diabetes, gehren zu den groen Volkskrankheiten in Deutschland. Sie stehen im Fokus der Forschung am Helmholtz Zentrum Mnchen.

Quellen

Lehti, M. et al (2013). High-density lipoprotein maintains skeletal muscle function by modulating cellular respiration in mice, Circulation, doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.001551

Bildunterschrift: (v.li.n.re.), Dr. S. Hofmann (IDR) und Dr. M. Lehti (Gastwissenschaftlerin am HMGU vom LIKES Research Center in Finnland)
Bildquelle: Helmholtz Zentrum Mnchen - Deutsches Forschungszentrum fr Gesundheit und Umwelt

zuletzt bearbeitet: 30.10.2013 nach oben

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